Thuốc hoạt động với hệ thống miễn dịch của cơ thể để loại bỏ sự tích tụ protein amyloid khỏi não
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Lecanemab, một loại thuốc đột phá để điều trị bệnh Alzheimer, được sản xuất bởi các công ty công nghệ sinh học Biogen và Eisai.
Các nhà nghiên cứu ở Scotland cho biết cá heo có thể mắc bệnh Alzheimer
Loại thuốc này là một kháng thể đơn dòng nhân tạo được tiêm tĩnh mạch nhắm vào amyloid, loại protein độc hại trong não liên quan đến bệnh nhận thức.
Lecanemab, được bán trên thị trường với tên Leqembi, hoạt động với hệ thống miễn dịch của cơ thể để loại bỏ sự tích tụ protein amyloid khỏi não.
Tiến sĩ Billy Dunn, Giám đốc Văn phòng Khoa học Thần kinh tại Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Thuốc của FDA, cho biết: “Bệnh Alzheimer làm suy yếu cuộc sống của những người mắc bệnh và có những tác động tàn khốc đối với những người thân yêu của họ. Lựa chọn điều trị này là liệu pháp mới nhất nhắm mục tiêu và tác động đến quá trình bệnh tiềm ẩn của bệnh Alzheimer, thay vì chỉ điều trị các triệu chứng của bệnh.”
Các phát hiện từ thử nghiệm lâm sàng của loại thuốc này cho thấy “Lecanemab làm giảm các dấu hiệu amyloid trong bệnh Alzheimer giai đoạn đầu và dẫn đến sự suy giảm nhận thức và chức năng ở mức độ vừa phải so với giả dược sau 18 tháng nhưng có liên quan đến các tác dụng phụ”.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc là phản ứng liên quan đến truyền dịch, đau đầu và Aria (bất thường hình ảnh liên quan đến amyloid), biểu hiện dưới dạng sưng não và chảy máu. Các triệu chứng bao gồm đau đầu, nhầm lẫn, chóng mặt, thay đổi thị lực, buồn nôn và co giật. Một số bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng bị đau đầu, các vấn đề về thị lực và lú lẫn.
