Cũng mới chập chững bước vào con đường chữa bệnh cho bn ung thư, có đôi chút chia sẻ.
Y tế VN mình còn yếu, ở vật tư, thuốc men, chênh lệch trình độ bs, trong khi đó chữa ung thư lại là một con đường dài, rối rắm với cả người trong cuộc chứ đừng nói tới người ngoài cuộc.
Mình giả sử như đi từ SG xuống VT, các fen có các opt sau:
- Đi xe máy lên BH rồi theo QL 51 đi xuống
- Lên con 4 bánh đi về cao tốc rồi theo ql đi xuống
- Đi xe máy qua phà cát lái để ra ql51 về VT
- Bắt grab ra LHP, có xe trung chuyển ra Mai chí thọ, rồi lên xe về VT
Thì trong ung thư đôi lúc nó cũng có nhiều lựa chọn để điều trị, vậy nên mới cần bs chuyên khoa, để thảo luận với người nhà, bệnh nhân con đường nào phù hợp hơn với mình. Ví dụ anh ở Thủ Đức thì có lẽ đi theo opt 1 là ổn nhất; hay nhà anh giàu, nhưng anh say oto (ví dụ ung thư mà ko có các đột biến), thì chỉ còn opt1, 2; hay nhà a ở Q2 mà kêu đi theo opt 1 thì quá cực rồi..
Vậy nên nếu 1 ngày các fen or người nhà mắc ung thư, sau khi đau buồn thì hãy lấy lại bình tĩnh, tìm cho mình 1 vị bs chuyên khoa giỏi, để cùng họ thảo luận cho con đường đi phù hợp, rồi trên con đường đó sẽ có những người khác giúp sức (bs mỗi chuyên khoa: phẫu, hóa, xạ..). Ở đây các vozer hay đọc, nên trình độ cũng có, chứ đa phần dân mình kiến thức về y kém, nên bs rất khó ngồi mà giải thích các kiểu lắm, toàn kiểu nhờ bs làm gì tốt nhất thì làm.Trong ung thư vai trò MDT (multidisciplinary team)- nôm na là hội chẩn đa chuyên khoa rất quan trọng, nhưng mà ở mình quá tải quá, nên thực hiện cũng hạn chế, trừ cas nào nặng quá.
Còn trở lại vấn đề ung thư vú Her2, mình cũng mới được tham dự một hội thảo hôm tháng 4, có mấy chia sẻ:
1. Với ung thư vú Her2, quan điểm hóa tân hỗ trợ (trước mổ) được đẩy mạnh, cụ thể là bn có T2 >2cm, hay có hạch N +, bệnh nhân đạt được pCR sẽ tăng lợi ích EFS, OS (sống còn); hóa trước mổ tăng tỉ lệ bn được phẫu thuật, giảm biến chứng pt ( nôm na là vô thuốc cho u nhỏ lại, dễ mổ).
Phác đồ tân hỗ trợ ưu thế nhất là TCHP (dùng 2 thuốc kháng her2 trastuzumab (H) và Pertuzumab (P)+ bộ đôi hóa trị), bên cạnh đó có THP, FEC-> THP, ngoài ra còn biến thể TH, THP, HP, TP...
2. Sau khi phẫu thuật, sẽ có các TH:
- Bn đạt pCR (tan hết khối u), thì điều trị tiêu chuẩn vẫn là Hóa trị + Trastuzumab 1 năm. Bn ko đủ kinh tế thì dùng 6 tháng cũng được, có còn hơn không. (qua các nghiên cứu SOLD, Short Her2...)
- Bn ko đạt pCR (u ko tan hết), thì điều trị tiếp thế nào?
Nghiên cứu Katherine đang ở pha 3 cho thấy dùng T-DM1 1 năm có ưu thế hơn dùng Trastuzumab 1 năm (3y DFS 88 sv 77%), tuy nhiên tác dụng phụ (AEs) nhiều hơn (15%), và AEs dẫn tới ngưng điều trị 18% so với 2.1 % Trast 1y.
Nghiên cứu Anphinity, đang ở năm thứ 8/10, giữa việc hóa trị hỗ trợ 2 thuốc ức chế kép Her2 (H+P+ Hóa trị) sv (H+ Hóa trị), tại năm thứ 6 của NC, chênh lệch chưa đáng kể, iDFs (90.6 sv 87.8), OS( 94.8 sv 93.9), bệnh nhân có hạch dương tính (N+), thì có ưu thế hơn. Vậy nên việc sau pt dùng 2 thuốc H+P đang tranh cãi, lợi ích đem lại chưa thực sự rõ ràng, cần đợi thêm 1 tg nữa để kết thúc nghiên cứu.
- Để khảo sát có đạt pCR hay ko thì sau mổ bs giải phẫu bệnh sẽ cắt toàn bộ bệnh phẩm vú, hạch để khảo sát, hết 5-6 triệu gì đấy, trong khi BHYT chỉ thanh toán 320k, vậy nên cái này bn phải đóng tiền.
3. Chỉ định xạ trị: không phải ung thư vú nào cũng phải xạ trị, bài dài quá nên mình update cái bảng chỉ định lên cho ae nghía thêm.
Ung thư mình đi theo các nước là chủ yếu, nên ae nào tiếng Anh tốt lên NCCN, ESMO mà đọc, có guildline rõ ràng, cơ mà cần bs chuyên khoa để diễn giải nhé, đừng tự đọc được mấy chữ rồi lên thể hiện, càng học sẽ càng thấy không đơn giản.
4. Việc trong y học lấy BN ra làm nghiên cứu vừa đúng, vừa sai, vì ko phải đùng cái đưa thuốc ra dùng hàng loạt, mà phải đi từ phòng lab, rồi mới ra đại trà được, có các NC phase 1, 2,3.. rõ ràng. Và cũng cảm ơn các BN đã chấp nhận hiến xác, chấp nhận vào nghiên cứu, để những người đi sau có thuốc để dùng nhé. Bn vào nghiên cứu thì sẽ được hỗ trợ thêm kinh phí.