Nghi ngờ bé sơ sinh nhà mình bị Thalassemia

musv2n said:

Làm NIPT không phát hiện mà phải chọc ối hả fence

Click to expand...

picasanet01 said:

Đang đau khổ quá các thím ạ? Đứa đầu tiền có chọc ối bên viện huyết học nhưng may mắn con chỉ mang gien và không bị bệnh nên con khoẻ mạnh bình thường.
Đứa thứ 2 đi làm xét nghiệm bên phụ sản trung ương thì họ ko cho chọc ối. Họ bảo kể cả chọc ối mà con bị bệnh cũng ko cho chỉ định dừng. Thế là 2vc đánh liều vào sự may mắn.
Con ra đời lúc 23h45 ngày 15/11. Từ lúc ra đời tới giờ con không ăn uống gì, không khóc tí nào từ lúc nhận con về phòng. Mỗi bữa ăn dc 1-2ml sữa như kiểu con không tiêu hoá được, ko vận động được.
Đã 2 đêm thức trắng nhìn con mà khóc. Lên đây tâm sự với các thím. Lát mình mang con sang gặp bác sĩ xem sao. Chưa dám nói suy đoán với vợ sợ vợ khóc

// Cập nhật 18/11
Mừng quá các bác ạ, em có mang vợ con và tất cả kết quả xét nghiệm sang gặp 1 bác sĩ bên huyết học chuyên về thalas thì bác bảo là các biểu hiện kia là bình thường với trẻ sơ sinh, không liên quan gì đến thalas. Hiện cứ chăm sóc bé như bình thường, và bé nhà em đã ăn uống ổn định, mỗi bữa 30ml sữa.
Còn về vấn đề thalas thì bác sĩ dặn con được 6 tháng sẽ sang huyết học làm điện di huyết sắc tố để có kết quả rõ ràng. Nhưng khả năng cao là con sẽ giống bạn đầu tiên, mang gien nhưng không bị bệnh.
Nói thật là bạn thứ 2 này nhà em quá liều, em cũng chủ quan khi không cương quyết bắt vợ em sang huyết học làm chọc ối để đến lúc phải lo lắng như lúc này.
Một lần nữa em cảm ơn tất cả các bác đã động viên em, lúc khó khăn có người chia sẻ mới thấy đáng quý như nào.

Click to expand...

hoangha14725 said:

Tôi cũng bị hồng cầu nhỏ, con tôi đi xét nghiệm, bác sĩ cũng nói hồng cầu nhỏ ấy.
Không sao đâu.
Người VN chúng ta sống 50-50 với gen này mà, biểu hiện: hoạt động mạnh nhanh mệt mỏi, tóc bạc sớm. Còn lại thì vô tư đi.

Click to expand...

picasanet01 said:

Đang đau khổ quá các thím ạ? Đứa đầu tiền có chọc ối bên viện huyết học nhưng may mắn con chỉ mang gien và không bị bệnh nên con khoẻ mạnh bình thường.
Đứa thứ 2 đi làm xét nghiệm bên phụ sản trung ương thì họ ko cho chọc ối. Họ bảo kể cả chọc ối mà con bị bệnh cũng ko cho chỉ định dừng. Thế là 2vc đánh liều vào sự may mắn.
Con ra đời lúc 23h45 ngày 15/11. Từ lúc ra đời tới giờ con không ăn uống gì, không khóc tí nào từ lúc nhận con về phòng. Mỗi bữa ăn dc 1-2ml sữa như kiểu con không tiêu hoá được, ko vận động được.
Đã 2 đêm thức trắng nhìn con mà khóc. Lên đây tâm sự với các thím. Lát mình mang con sang gặp bác sĩ xem sao. Chưa dám nói suy đoán với vợ sợ vợ khóc

// Cập nhật 18/11
Mừng quá các bác ạ, em có mang vợ con và tất cả kết quả xét nghiệm sang gặp 1 bác sĩ bên huyết học chuyên về thalas thì bác bảo là các biểu hiện kia là bình thường với trẻ sơ sinh, không liên quan gì đến thalas. Hiện cứ chăm sóc bé như bình thường, và bé nhà em đã ăn uống ổn định, mỗi bữa 30ml sữa.
Còn về vấn đề thalas thì bác sĩ dặn con được 6 tháng sẽ sang huyết học làm điện di huyết sắc tố để có kết quả rõ ràng. Nhưng khả năng cao là con sẽ giống bạn đầu tiên, mang gien nhưng không bị bệnh.
Nói thật là bạn thứ 2 này nhà em quá liều, em cũng chủ quan khi không cương quyết bắt vợ em sang huyết học làm chọc ối để đến lúc phải lo lắng như lúc này.
Một lần nữa em cảm ơn tất cả các bác đã động viên em, lúc khó khăn có người chia sẻ mới thấy đáng quý như nào.

Click to expand...