2 vợ chồng mang gien thalassemia

picasanet01

Senior Member
Mang lên đây tâm sự chút với các thím. Tình hình là 2 vợ chồng em đều mang gien thalassemia, nhưng không bị bệnh gì cả. Hồi mang thai đứa đầu tiên thì xét nghiệm máu ở viện huyết học mới phát hiện ra, xong bác sĩ cho đi chọc ối thì may mắn thằng cu chỉ mang gien chứ không bị bệnh. Đã 6 năm rồi, giờ nhà em bầu đứa thứ 2 thì vợ chồng em có xét nghiệm ở bệnh viện phụ sản nhưng người ta nhất quyết không cho chọc ối. Vẫn có 25% tỷ lệ sinh con ra sẽ bị bệnh tan máu bẩm sinh. Nhưng giờ người ta không cho chọc ối để làm xét nghiệm. Kể cả gia đình có kiên quyết chọc ối thì nếu kết quả con bị bệnh cũng ko cho chỉ định bỏ thai. Mà trước bên huyết học họ làm đơn giản và nếu con bị bệnh thì có chỉ định dừng thai. Em không hiểu sao đợt này hay bên phụ sản họ làm khó thế? Có bác nào đang bị tình trạng tương tự vào tâm sự được không ạ? Giờ không chọc ối thì thật ra em cũng hơi có chút lo lắng nhỡ đến lúc con sinh ra bị như nào thì khổ
 
Mang lên đây tâm sự chút với các thím. Tình hình là 2 vợ chồng em đều mang gien thalassemia, nhưng không bị bệnh gì cả. Hồi mang thai đứa đầu tiên thì xét nghiệm máu ở viện huyết học mới phát hiện ra, xong bác sĩ cho đi chọc ối thì may mắn thằng cu chỉ mang gien chứ không bị bệnh. Đã 6 năm rồi, giờ nhà em bầu đứa thứ 2 thì vợ chồng em có xét nghiệm ở bệnh viện phụ sản nhưng người ta nhất quyết không cho chọc ối. Vẫn có 25% tỷ lệ sinh con ra sẽ bị bệnh tan máu bẩm sinh. Nhưng giờ người ta không cho chọc ối để làm xét nghiệm. Kể cả gia đình có kiên quyết chọc ối thì nếu kết quả con bị bệnh cũng ko cho chỉ định bỏ thai. Mà trước bên huyết học họ làm đơn giản và nếu con bị bệnh thì có chỉ định dừng thai. Em không hiểu sao đợt này hay bên phụ sản họ làm khó thế? Có bác nào đang bị tình trạng tương tự vào tâm sự được không ạ? Giờ không chọc ối thì thật ra em cũng hơi có chút lo lắng nhỡ đến lúc con sinh ra bị như nào thì khổ
bệnh viện phụ sản nào vậy thím.
 
vợ mình bị mình ko bị, con trai mình vẫn mang gen thalassemia nhưng không bị, bs nhi đồng 2 bảo sure 100% cháu nội mình sẽ bị. Hy vọng lúc ấy y học tiến bộ.
 
Trên vtv24 mới cho phóng sự khuyến khích chọc ối để lên kế hoạch sinh xon không bị tan máu mà. Chủ trưởng của Đảng luôn mà bệnh viện nào liều vậy :beauty:
 
Mình cũng mang gen này đây. Mang thai đứa đầu rồi mới biết đến bệnh này, lo sốt vó. Tuy nhiên may mắn là vợ không mang gen này. Nhưng đen cái là 3 đứa con đều có gen này, sau này phải phổ biến cho con biết sớm. Như thời bố mẹ mình không biết mà bảo mình.

via theNEXTvoz for iPhone
 
Trước mình cũng bị như bạn, vợ đi khám về khóc sướt mướt gọi mình lên lấy máu cùng thử. May mà 2 vc không bị nên ko sao, mình rất mong cháu thứ 2 của bạn sẽ không bị, chúc may mắn mỉm cười với bạn nhé.

giống nhà tôi quá, vợ bầu đứa đầu đứa khi làm thủ tục sinh ở viện, tức là lúc 8 tháng rồi mới phát hiện ra vợ bị gen đó, thế là khóc lóc trầm cảm mấy ngày, may tôi lại ko có gen. đẻ 2 đứa đều ko có gen giống bố.

vợ chồng bác thớt 2 người đều gen lặn thì tỷ lệ là như này:
giả sử mỗi người đều có một gen lành (A) và một gen lặn thalassemia (a). Khi cả hai vợ chồng đều mang gen lặn (Aa), các khả năng di truyền cho con sẽ như sau:
  • 25% (AA): Con sẽ không mang gen thalassemia và không bị bệnh.
  • 50% (Aa): Con sẽ mang gen lặn thalassemia nhưng không biểu hiện bệnh (người mang gen).
  • 25% (aa): Con sẽ mắc bệnh thalassemia.
 
giống nhà tôi quá, vợ bầu đứa đầu đứa khi làm thủ tục sinh ở viện, tức là lúc 8 tháng rồi mới phát hiện ra vợ bị gen đó, thế là khóc lóc trầm cảm mấy ngày, may tôi lại ko có gen. đẻ 2 đứa đều ko có gen giống bố.

vợ chồng bác thớt 2 người đều gen lặn thì tỷ lệ là như này:
giả sử mỗi người đều có một gen lành (A) và một gen lặn thalassemia (a). Khi cả hai vợ chồng đều mang gen lặn (Aa), các khả năng di truyền cho con sẽ như sau:
  • 25% (AA): Con sẽ không mang gen thalassemia và không bị bệnh.
  • 50% (Aa): Con sẽ mang gen lặn thalassemia nhưng không biểu hiện bệnh (người mang gen).
  • 25% (aa): Con sẽ mắc bệnh thalassemia.
đúng rồi bác, em được tư vấn 1 lần bên huyết học nên nhớ lắm. Nên hồi đó mới làm chọc ối cho thằng cu thì may mắn chỉ mang gien chứ không bị bệnh. Nhưng không hiểu sao đứa này bên phụ sản Hà Nội không cho chọc ối, mình kiên quyết chọc thì họ bảo kể cả chọc ra con bị bệnh thì cũng ko cho chỉ định dừng thai nên nhà em quyết định không chọc
 
giống nhà tôi quá, vợ bầu đứa đầu đứa khi làm thủ tục sinh ở viện, tức là lúc 8 tháng rồi mới phát hiện ra vợ bị gen đó, thế là khóc lóc trầm cảm mấy ngày, may tôi lại ko có gen. đẻ 2 đứa đều ko có gen giống bố.

vợ chồng bác thớt 2 người đều gen lặn thì tỷ lệ là như này:
giả sử mỗi người đều có một gen lành (A) và một gen lặn thalassemia (a). Khi cả hai vợ chồng đều mang gen lặn (Aa), các khả năng di truyền cho con sẽ như sau:
  • 25% (AA): Con sẽ không mang gen thalassemia và không bị bệnh.
  • 50% (Aa): Con sẽ mang gen lặn thalassemia nhưng không biểu hiện bệnh (người mang gen).
  • 25% (aa): Con sẽ mắc bệnh thalassemia.
Nhà e tình trạng y hệt, nhưng chưa đi xét nghiệm lại xem con AA hay Aa. Nay đọc được thớt này, bác cho e xin lời khuyên về việc đi xét nghiệm cho con với. Em cảm ơn!
 
vợ mình bị mình ko bị, con trai mình vẫn mang gen thalassemia nhưng không bị, bs nhi đồng 2 bảo sure 100% cháu nội mình sẽ bị. Hy vọng lúc ấy y học tiến bộ.
sure kiểu gì được, con trai fen mang gen mà k bị thì là ở thể Aa Bb là cùng, nếu kết hôn với vợ hoàn toàn k mang gen (AA BB) thì cháu nội fen cũng chỉ ở tình trạng như con trai fen là cùng (mang gen nhưng k bị)
còn đen hơn thì kết hôn với vợ cũng mang Aa Bb thì chỉ có 25% khả năng cháu fen sẽ bị bệnh (mang gen aa bb)
hồi tôi đi làm NIPT vợ cũng dính Aa Bb lo sốt vó, may xn lại tôi thì AA BB nên yên tâm, con cùng lắm chỉ bị Aa Bb (là mang gen nhưng k bị bệnh) bác sĩ phân tích như vậy, nhớ lại hồi học sinh học phổ thông cũng na ná thế :ah:
 
Nhà e tình trạng y hệt, nhưng chưa đi xét nghiệm lại xem con AA hay Aa. Nay đọc được thớt này, bác cho e xin lời khuyên về việc đi xét nghiệm cho con với. Em cảm ơn!
bác cứ khám cho con trước khi nó cưới là được, dặn dò kỹ càng 2 vợ chồng nếu xác định cưới thì nên đi xét nghiệm trước để xác định tư tưởng
 
o sốt vó, may xn lại tôi thì AA BB nên yên tâm, con cùng lắm chỉ bị Aa Bb (là mang gen nhưng k bị bệnh) bác sĩ phân tích như vậy, nhớ lại hồi học sinh học phổ thông cũng na ná thế
con tôi bị thalassemia thể nhẹ,quên. chứ ko phải ko bị. Cháu thì bs nhi đồng 2 sure 100%.
 
con tôi bị thalassemia thể nhẹ,quên. chứ ko phải ko bị. Cháu thì bs nhi đồng 2 sure 100%.
dù con fen bị thì cũng k sure 100% cháu fen bị bệnh đc, con fen aa bb (trường hợp xấu nhất, vì có 2 thể tan máu alpha và beta, có thể con fen chỉ bị 1 thể), giờ nếu sau này kết hôn với người AA BB thì cháu fen 100% sẽ mang gen, nhưng sẽ k bị (Aa Bb), chắc fen nghe nhầm giữa việc mang gen và việc bị bệnh
gen trội A, gen lặn a
người hoàn toàn khỏe mạnh sẽ là AA
người mang gen, nhưng k bị: Aa
người bị bệnh: aa
 
Bạn vợ mình bị cái gì mang gen đại khái máu khó đông nếu sinh con sẽ lây cho bé trai bé gái thì không nên nó chọn cách xin con nuôi luôn :amazed: để đỡ phải rủi ro mang bầu con trai xong dính.
 
Back
Top