2 vợ chồng mang gien thalassemia

hoidabunko said:
vợ mình bị mình ko bị, con trai mình vẫn mang gen thalassemia nhưng không bị, bs nhi đồng 2 bảo sure 100% cháu nội mình sẽ bị. Hy vọng lúc ấy y học tiến bộ.
Click to expand...

bác sĩ đéo nào dám khẳng định 100% thế fen?
tỷ lệ lớn nhất là 50%, nếu con fen có con với người mang gen trội A
 
n0love said:
ủa 9 tuần là làm đc nipt rồi mà thím ? Trong lúc làm nipt thì làm thêm gói gen lặn hoặc làm riêng từ đầu gói gen lặn có check thalas cả alpha và beta mà nhỉ ?

Nếu xảy ra nguy cơ cao thì đợi 15 tuần chọc ối rồi làm các XN lâm sàng khác để xđ rõ. Viện công k làm thì viện tư thiếu j
Click to expand...
nhà em 16 tuần rồi
 
sing said:
e cũng nghĩ bác hiểu lầm thông tin. cháu của bác chả có lí do gì để bị nếu như vợ của con bác k mang gen.
Click to expand...
đâu, con mình và vợ mình bác sĩ đều ghi mang gien thalassemia thể nhẹ. Câu chữ như vậy luôn đó. Đợt đó 1/6/2018 con mình bị mũ trên đầu nhập viện nhi đồng 2 để mổ, tuy nhiên khi mổ xong xét nghiệm máu thì con mình được cho nhập viện khoa huyết học nhi đồng 2 luôn mà, nằm chung với mấy bé máu trắng nên mình nhớ rõ lắm. Bs nói con mình bị thalassemia thể nhẹ cháu mình chắc chắn bị thalassemia.hy vọng mình cuống qua nghe nhầm, nếu ko tội cho cháu mình vì nó chả có tội gì cả ^^.
 
Mình cũng mang gen, trước khi bầu phải kêu chồng test máu xem có mang gen ko mới dám có em bé. Thấy ở Từ Dũ trường hợp 2vc mang gen phải chọc ối do có nguy cơ. Bv ngoài đó hơi kì

via theNEXTvoz for iPhone
 
mình cũng có 2 bé rồi. sinh 2020 và 2022 cũng ko thấy chỉ định làm Nipt nên ko để ý vụ này. nay đọc mới biết.
khám 2 bé 100% ở từ dũ. ko thấy bác sĩ nào nhắc đến.
chắc ko sao các thým nhỉ
 
picasanet01 said:
bác cứ khám cho con trước khi nó cưới là được, dặn dò kỹ càng 2 vợ chồng nếu xác định cưới thì nên đi xét nghiệm trước để xác định tư tưởng
Click to expand...
Bé nhà e 9 tháng rồi, không thấy có biểu hiện gì thì chắc ko phải aa đâu bác nhỉ
 
xukaman said:
mình cũng có 2 bé rồi. sinh 2020 và 2022 cũng ko thấy chỉ định làm Nipt nên ko để ý vụ này. nay đọc mới biết.
khám 2 bé 100% ở từ dũ. ko thấy bác sĩ nào nhắc đến.
chắc ko sao các thým nhỉ
Click to expand...
Chắc ko sao đâu,xét nghiệm máu lúc mang thai nếu có vấn đề bs sẽ trao đổi

via theNEXTvoz for iPhone
 
Hooman said:
Bé nhà e 9 tháng rồi, không thấy có biểu hiện gì thì chắc ko phải aa đâu bác nhỉ
Click to expand...
bé mang gien thì như người bình thường, chả sao cả. Còn nếu bé bị bệnh thì sẽ có triệu chứng từ nhẹ tới nặng, nhẹ thì 1 đời người chỉ phải truyền máu 1-2 lần, nặng hơn thì chỉ những lúc đặc biệt mới phải truyền máu như bị mất máu (với ng bình thường thì ko cần), con gái đến kì kinh.... Còn nếu bị nặng thì có biểu hiện ngay lúc mới sinh rồi
 
picasanet01 said:
bé mang gien thì như người bình thường, chả sao cả. Còn nếu bé bị bệnh thì sẽ có triệu chứng từ nhẹ tới nặng, nhẹ thì 1 đời người chỉ phải truyền máu 1-2 lần, nặng hơn thì chỉ những lúc đặc biệt mới phải truyền máu như bị mất máu (với ng bình thường thì ko cần), con gái đến kì kinh.... Còn nếu bị nặng thì có biểu hiện ngay lúc mới sinh rồi
Click to expand...
Em cảm ơn bác nhé :beauty:
 
Lingzo said:
cái này lúc Nips là phát hiện ra hay ở giai đoạn nào mới biết cái này vậy mới các bác.
Click to expand...
NIPT 9 tuần là thấy rồi, mà cái thalas này thuộc về gen lặn. Nên dù bố mẹ có mang gen thì con cũng chỉ là tỷ lệ như bác thớt thôi. 2 vc cùng mang gen lặn thì nguy cơ cũng cao thật đấy. Đây là bệnh đang lên ngôi trong các loại bệnh bẩm sinh bây giờ đấy.

Thường xét nghiệm nipt gen lặn thấy >> xét nghiệm thêm chồng để xem có mang gen thalas nữa k. Cả 2 cùng mang gen lặn này thì tỷ lệ con dính là cao. Nói tỷ lệ thì 1/50 đã là cao vc rồi chứ k phải là 1/4 như bác thớt nữa
 
n0love said:
NIPT 9 tuần là thấy rồi, mà cái thalas này thuộc về gen lặn. Nên dù bố mẹ có mang gen thì con cũng chỉ là tỷ lệ như bác thớt thôi. 2 vc cùng mang gen lặn thì nguy cơ cũng cao thật đấy. Đây là bệnh đang lên ngôi trong các loại bệnh bẩm sinh bây giờ đấy.

Thường xét nghiệm nipt gen lặn thấy >> xét nghiệm thêm chồng để xem có mang gen thalas nữa k. Cả 2 cùng mang gen lặn này thì tỷ lệ con dính là cao. Nói tỷ lệ thì 1/50 đã là cao vc rồi chứ k phải là 1/4 như bác thớt nữa
Click to expand...
cảm ơn bác. Vợ chồng mình nipt không thấy bác sĩ nói gì vậy cũng đỡ lo.
 
picasanet01 said:
Mang lên đây tâm sự chút với các thím. Tình hình là 2 vợ chồng em đều mang gien thalassemia, nhưng không bị bệnh gì cả. Hồi mang thai đứa đầu tiên thì xét nghiệm máu ở viện huyết học mới phát hiện ra, xong bác sĩ cho đi chọc ối thì may mắn thằng cu chỉ mang gien chứ không bị bệnh. Đã 6 năm rồi, giờ nhà em bầu đứa thứ 2 thì vợ chồng em có xét nghiệm ở bệnh viện phụ sản nhưng người ta nhất quyết không cho chọc ối. Vẫn có 25% tỷ lệ sinh con ra sẽ bị bệnh tan máu bẩm sinh. Nhưng giờ người ta không cho chọc ối để làm xét nghiệm. Kể cả gia đình có kiên quyết chọc ối thì nếu kết quả con bị bệnh cũng ko cho chỉ định bỏ thai. Mà trước bên huyết học họ làm đơn giản và nếu con bị bệnh thì có chỉ định dừng thai. Em không hiểu sao đợt này hay bên phụ sản họ làm khó thế? Có bác nào đang bị tình trạng tương tự vào tâm sự được không ạ? Giờ không chọc ối thì thật ra em cũng hơi có chút lo lắng nhỡ đến lúc con sinh ra bị như nào thì khổ
Click to expand...
nó còn gen Alpha và Beta nữa
Nguy hiểm khi 2 vợ chồng Thelassamia cùng hệ gen
còn lại thì tầm 10% chứ không phải 25% như tính toán công thức bthg đâu
 
Nếu chỉ số MCV, MCH thấp hơn bình thường thì cần đi xét nghiệm chuyên sâu hơn như điện di. Cao cấp nhất là xét nghiệm gen tốn hơn 10tr
 
Em cũng có gen lặn cái này, hồi lâu đi hiến máu với cả hiến định kì bác sĩ cũng tư vấn. Các bác cho em hỏi nếu cả vợ và chồng cùng bị thì k lẽ bỏ con ạ :too_sad:
 
Matcha263 said:
Em cũng có gen lặn cái này, hồi lâu đi hiến máu với cả hiến định kì bác sĩ cũng tư vấn. Các bác cho em hỏi nếu cả vợ và chồng cùng bị thì k lẽ bỏ con ạ :too_sad:
Click to expand...
Làm thụ tinh ống nghiệm sàng lọc đi bác. Vừa chọn đc tuổi, đc giới tính và quan trọng nhất là ko có bệnh. Còn có bệnh là bỏ con thật chứ ko đùa. Cả 2 vc mình cũng là gen lặn phải đi chọc ói đây. Tức 1 cái là lúc khám tiền hôn nhân có hỏi là cần đi thụ tinh ko thì bà bác sĩ bảo éo sao cả. Lúc có thai khám bác khác mới lòi ra phải đi chọc ói đủ kiểu, bác sĩ khám thai còn bảo sao ko thụ tinh ngay từ đầu nửa
 
hoidabunko said:
vợ mình bị mình ko bị, con trai mình vẫn mang gen thalassemia nhưng không bị, bs nhi đồng 2 bảo sure 100% cháu nội mình sẽ bị. Hy vọng lúc ấy y học tiến bộ.
Click to expand...
Con trai anh mang gen thì cháu anh có nguy cơ mang gen thôi, nếu vợ không vấn đề gì
 
lacmatdoidep said:
Làm thụ tinh ống nghiệm sàng lọc đi bác. Vừa chọn đc tuổi, đc giới tính và quan trọng nhất là ko có bệnh. Còn có bệnh là bỏ con thật chứ ko đùa. Cả 2 vc mình cũng là gen lặn phải đi chọc ói đây. Tức 1 cái là lúc khám tiền hôn nhân có hỏi là cần đi thụ tinh ko thì bà bác sĩ bảo éo sao cả. Lúc có thai khám bác khác mới lòi ra phải đi chọc ói đủ kiểu, bác sĩ khám thai còn bảo sao ko thụ tinh ngay từ đầu nửa
Click to expand...
nghĩa là nếu 2 vợ chồng cùng bị thì k có con tự nhiên được mà có thể IVF đúng không bác
 
Matcha263 said:
nghĩa là nếu 2 vợ chồng cùng bị thì k có con tự nhiên được mà có thể IVF đúng không bác
Click to expand...
Đúng bác, nhưng phải nói bên ivf chọn lọc ra. Vô viện tư tốn thêm chút tiền nhưng họ chọn đc đó. Bác sĩ tư vấn mình nói thế. Nếu gặp bác đó trước tôi cũng làm, đỡ 5 tháng căng thẳng lo sợ con bị bệnh rồi bỏ
 
You must log in or register to reply here.

Similar threads

NguyenYHao
  • Locked
[GẤP] Hội chứng dải sợi ối của thai nhi
Replies
10
Views
399
NguyenYHao
NguyenYHao
tungme
Buồn quá. Bé nhà mình bị nhiễm trùng rốn rồi nhiễm trùng huyết luôn:(
7 8 9
Replies
174
Views
10K
Ferrari1102
Ferrari1102
HeWhoRemain
Thai 28 tuần bị bệnh tim bẩm sinh
2 3
Replies
53
Views
3K
thanhhakta
thanhhakta
xitrum.rainbow
Bệnh tiểu đêm + rắc quay trở lại
2
Replies
37
Views
1K
xitrum.rainbow
xitrum.rainbow
RaitoYg
Tư vấn mặt nạ phòng độc để đi đường
2
Replies
33
Views
1K
RaitoYg
RaitoYg

Share this page

Back
Top