[Help] Kết quả xn NIPT: Phát hiện đột biến gen HBA1 & HBA2 thể dị hợp.

  • Người tạo chủ đề Người tạo chủ đề mixikira
  • Ngày bắt đầu Ngày bắt đầu
Chào các bác, em gái em nó mới nhận được kết quả xét nghiệm 13 bệnh di truyền thì họ gửi kết quả như ảnh dưới đây ạ!Xem tệp đính kèm 2613827

Kết quả: Xét nghiệm bệnh Alpha Thalassemia gen HBA1 & HBA2 bị mất đoạn --SEA
Em có đọc qua một vài thớt về bệnh này nhưng cũng chưa hiểu lắm + tâm lý hơi hoảng nên xin phép đăng bài hỏi các bác luôn ạ! Mong các bác cho em xin ý kiến ạ!

cả 13 bệnh là 3tr5, còn em rể em đi xét nghiệm nguyên alpha thalassemia thì là 1tr2 ạ!
rẻ vậy, mình cứ tưởng mắc lắm. xét nghiệm ở đâu vậy fen ơi
 
rẻ vậy, mình cứ tưởng mắc lắm. xét nghiệm ở đâu vậy fen ơi
ở siêu âm Tâm An bên Ninh Bình bác ạ! Nhưng bên đấy chỉ lấy máu thôi rồi gửi sang bên ihope xét nghiệm ạ, tại em thấy giấy kết quả là của ihope.
 
T làm sale NIPT gần 4 năm nay, chưa gặp ca nào cả bố và mẹ mang gen lặn trùng nhau. Gặp 2 TH NIPT bất thường, 1 ca chấp nhận để sinh, 1 ca đình chỉ (vợ anh Bs bv tâm thần).
 
T làm sale NIPT gần 4 năm nay, chưa gặp ca nào cả bố và mẹ mang gen lặn trùng nhau. Gặp 2 TH NIPT bất thường, 1 ca chấp nhận để sinh, 1 ca đình chỉ (vợ anh Bs bv tâm thần).
Cảm ơn bác đã động viên ạ! Hy vọng là sẽ không sao ạ!
 
Làm cái này thì hoang mang lo lắng, ko làm cũng ko đc. Vợ chồng mình sắp 10 tuần rồi đang cân nhắc đây :ah:
Bác sĩ bảo recommended nếu như vợ trên 35

via theNEXTvoz for iPhone
 
Làm cái này thì hoang mang lo lắng, ko làm cũng ko đc. Vợ chồng mình sắp 10 tuần rồi đang cân nhắc đây :ah:
Bác sĩ bảo recommended nếu như vợ trên 35

via theNEXTvoz for iPhone
Không biết đến cái này thì không sao, cơ mà lỡ biết thì kiểu gì cũng phải đi làm, không thì 9 tháng bầu lại mắc nghĩ nhiều :)
 
Không biết đến cái này thì không sao, cơ mà lỡ biết thì kiểu gì cũng phải đi làm, không thì 9 tháng bầu lại mắc nghĩ nhiều :)
Thật, mai mình gọi đi hỏi giá đây. 9 tháng 10 ngày mang bầu cực quá fen.
Đầu năm bị sảy lúc gần 6 tuần, nay 9 tuần đi siêu âm tim đập rộn ràng rồi thì lại lo đi làm NIPT, rồi lo qua 3 tháng đầu, lo độ mờ da gáy, xong bác sĩ bảo 20 tuần là lần siêu âm quan trọng nhất :sweat: rồi lo tới việc chăm vợ, sinh đẻ, tiền để cho nó đi học :too_sad: hi vọng hành trình này suôn sẻ với 2 mẹ con :too_sad:

via theNEXTvoz for iPhone
 
Thalass nó là bệnh đột biến gen di truyền, cái này cần phải có chuyên môn cao rồi bạn. Nghe tư vấn từ bên xn gen và nghe cả bác sỹ. Chứ vozer đụt cận biết mẹ gì đâu mà tư vấn
 
Làm cái này thì hoang mang lo lắng, ko làm cũng ko đc. Vợ chồng mình sắp 10 tuần rồi đang cân nhắc đây :ah:
Bác sĩ bảo recommended nếu như vợ trên 35

via theNEXTvoz for iPhone
Nên làm đi bạn à, biết sớm còn dễ xử lý với đỡ ảnh hưởng tâm lý hai vợ chồng hơn. Nếu không vấn đề gì thì cả thai kỳ yên tâm. Giá xn NIPT và xn Gene giờ cũng rẻ rồi. 5-7tr so với cuộc đời 3 con người nó vẫn là cái giá quá rẻ
 
Xét nghiệm ví dụ ra vấn đề gì có chữa cho em bé được từ trong bụng luôn không ạ?? Hay hướng xử lý chung là bỏ thai?
 
Đình chỉ thai kỳ thôi, chớ giờ làm gì đc?????
Tôi xin hỏi các gs, ts ở đây giờ người post làm gì đc ngoài đình chỉ thai kỳ???
Mấy cái test này cảm giác vnđ vãi. Giờ thì 2 vợ chồng tha hồ trầm tư lo lắng, từ giờ đến ngày sinh sống trong cảm giác bất an, ko một đêm ngủ ngon.
Ngáo à, không có chuyên môn thì đừng có liên thiên. Bệnh này còn xác suất nữa.
Làm NIPT phát hiện bị đao hay gì mới cân nhắc đình chỉ thai kỳ, tự dưng khuyên người ta linh tinh thế.
 
Đình chỉ thai kỳ thôi, chớ giờ làm gì đc?????
Tôi xin hỏi các gs, ts ở đây giờ người post làm gì đc ngoài đình chỉ thai kỳ???
Mấy cái test này cảm giác vnđ vãi. Giờ thì 2 vợ chồng tha hồ trầm tư lo lắng, từ giờ đến ngày sinh sống trong cảm giác bất an, ko một đêm ngủ ngon.
Cứ đẻ ra đao đao, câm điếc bẩm sinh rồi dãi chẩy, đi lọc máu hàng tháng tốn tiền tỉ đến tầm 12 13 tuổi vẫn chết làm gánh nặng cho ra đình và xã hội thì mới biết đâu là vô nhân đạo. Vào khoa lọc máu xem mẹ tự cắm ven cho con chưa? Mượt hơn bác sỹ luôn.
 
Cứ đẻ ra đao đao, câm điếc bẩm sinh rồi dãi chẩy, đi lọc máu hàng tháng tốn tiền tỉ đến tầm 12 13 tuổi vẫn chết làm gánh nặng cho ra đình và xã hội thì mới biết đâu là vô nhân đạo. Vào khoa lọc máu xem mẹ tự cắm ven cho con chưa? Mượt hơn bác sỹ luôn.
nói cho sướng mồm. Mày tưởng bỏ 1 đứa con tim còn đang đập trong bụng mẹ mà đơn giản nói bỏ là bỏ à? tắt máy học bài đi cháu. lên mạng xàm loz
 
bữa vợ làm NIPT thấy có gen đột biến bệnh phenylketon niệu, mình sau đó có làm tiếp cho ba thì ko có, nên ok.
nếu ba mẹ cùng có gen lặn, thì có 25% khả năng con có bệnh. hãy theo bác sỹ theo dõi, đừng nghe trên mạng mà hoang mang.
xin hỏi bác chút là chồng làm xét nghiệm này ở đâu và chi phí ntn nhỉ :adore:
 

Thống kê chủ đề

Ngày tạo
mixikira,
Người trả lời cuối
Deltalailap,
Trả lời
40
Lượt xem
4.699
Quay lại
Lên đầu trang