uchiha.itachi2
Junior Member
Bàng hoàng quá các bác ạ, hôm rồi mang vợ đi khám thai 12 tuần
Độ mờ da gáy 4mm, chưa thấy xương mũi, bên phòng khám báo lên Từ dũ làm xét nghiệm
Bác nào có kinh nghiệm hỗ trợ mình với, vợ em nó cứ khóc suốt
Em thì đầu óc quay cuồng luôn, làm việc mà không tập trung nổi.
Em 93, vợ 94, nội ngoại đều không có ai mắc bệnh di truyền, không biết sao tai họa lại rơi vào vợ chồng em nữa
Update 5.5
Em với vợ đi khám ở từ dũ hôm qua
Đặt lịch trước khám vip hết 500k, làm cái thẻ rồi nộp vào đó 4tr
làm mớ xét nghiệm hết khoảng 3tr8, tuần sau lên lấy kết quả
Ở thủ đức đo độ mờ da gáy 4mm, với ko có xương mũi , lên từ dũ còn 2.2mm, xương mũi bình thường
Nếu có thể sắp xếp dc thì các bác nên dành 1 ngày cho thời gian 12 _ 20 tuần để lên Từ dũ cho chắc, khám phòng khám ngoài có ngày thòng tim ra chết luôn
Update 15/5
Mình với vợ vừa lên nhận kết quả hôm cuối tuần
Tình hình là phát hiện nguy cơ cao về nst
TURNER 1:5
EDWARD 1:28
Bác sĩ tư vấn nói rằng nếu đột biến ở nst 21 thì khả năng sống vẫn được nhiều năm nếu chăm sóc tốt, nhưng nếu thật sự xảy ra ở 2 cặp nst 13, 18 này thì khả năng sống gần như bằng 0, phải chấm dứt thai kì.
Chỉ định chọc ối vào tuần 18, vì NIPT bây giờ không còn ý nghĩa nữa rồi.
Nhận kết quả với tư vấn mà mình ngơ luôn, đi qua đường vợ không giữ lại thì xe tông chết rồi
Lang thang vào chỗ tượng bà Từ Dũ thắp nén nhang với bỏ 50k vào thùng công đức, cầu bà độ cho con được khỏe mạnh, tránh tai kiếp này.
Về phần vợ e thì e vẫn cố để tỏ ra bình tĩnh, không để suy sụp cả 2 đứa, vì còn phải đi làm với vừa cưới xong mọi thứ chưa ổn định. Vợ e tính còn trẻ con lắm, cũng chả biết sẽ nghiêm trọng tới mức nào
2 đứa hiện thu nhập ~ 25tr/tháng, nội ngoại cũng không khá giả gì, còn âm thẻ 50tr
Thôi chuyện gì tới cũng sẽ tới, giờ chờ thêm 3 tuần nữa đi chọc ối rồi tính tiếp
19.6
Bé con nhà em mất rồi ạ, sau khi chỉ định chọc ối phát hiện ra bệnh edward và trisome X, bác sỹ tư vấn đình chỉ thai kì vì bệnh này không có cơ hội sống, nếu đình chỉ sớm sẽ ít ảnh hưởng đến mẹ và khả năng sinh sản sau này
Sau khi nhận lại con từ bv ,em mang đi hỏa táng ở bình hưng hòa ( giá khoảng 2tr5 ) chờ 1 tiếng rưỡi là dc mang tiểu về
Do bé mới 18 tháng nên ông bà khuyên gửi trên chùa ( 6tr )
Chi phí tiểu phẫu của bv khoảng 2tr
Mẹ nó thì mấy nay tinh thần ổn định lại rồi nên em viết chia sẻ cho các bác, phần là giải tỏa tâm lý + nếu vào hoàn cảnh như e còn bình tĩnh để giải quyết vấn đề
............
Cám ơn các bác đã động viên vợ chồng em.
Độ mờ da gáy 4mm, chưa thấy xương mũi, bên phòng khám báo lên Từ dũ làm xét nghiệm
Bác nào có kinh nghiệm hỗ trợ mình với, vợ em nó cứ khóc suốt
Em thì đầu óc quay cuồng luôn, làm việc mà không tập trung nổi.
Em 93, vợ 94, nội ngoại đều không có ai mắc bệnh di truyền, không biết sao tai họa lại rơi vào vợ chồng em nữa
Update 5.5
Em với vợ đi khám ở từ dũ hôm qua
Đặt lịch trước khám vip hết 500k, làm cái thẻ rồi nộp vào đó 4tr
làm mớ xét nghiệm hết khoảng 3tr8, tuần sau lên lấy kết quả
Ở thủ đức đo độ mờ da gáy 4mm, với ko có xương mũi , lên từ dũ còn 2.2mm, xương mũi bình thường
Nếu có thể sắp xếp dc thì các bác nên dành 1 ngày cho thời gian 12 _ 20 tuần để lên Từ dũ cho chắc, khám phòng khám ngoài có ngày thòng tim ra chết luôn
Update 15/5
Mình với vợ vừa lên nhận kết quả hôm cuối tuần
Tình hình là phát hiện nguy cơ cao về nst
TURNER 1:5
EDWARD 1:28
Bác sĩ tư vấn nói rằng nếu đột biến ở nst 21 thì khả năng sống vẫn được nhiều năm nếu chăm sóc tốt, nhưng nếu thật sự xảy ra ở 2 cặp nst 13, 18 này thì khả năng sống gần như bằng 0, phải chấm dứt thai kì.
Chỉ định chọc ối vào tuần 18, vì NIPT bây giờ không còn ý nghĩa nữa rồi.
Nhận kết quả với tư vấn mà mình ngơ luôn, đi qua đường vợ không giữ lại thì xe tông chết rồi
Lang thang vào chỗ tượng bà Từ Dũ thắp nén nhang với bỏ 50k vào thùng công đức, cầu bà độ cho con được khỏe mạnh, tránh tai kiếp này.
Về phần vợ e thì e vẫn cố để tỏ ra bình tĩnh, không để suy sụp cả 2 đứa, vì còn phải đi làm với vừa cưới xong mọi thứ chưa ổn định. Vợ e tính còn trẻ con lắm, cũng chả biết sẽ nghiêm trọng tới mức nào
2 đứa hiện thu nhập ~ 25tr/tháng, nội ngoại cũng không khá giả gì, còn âm thẻ 50tr
Thôi chuyện gì tới cũng sẽ tới, giờ chờ thêm 3 tuần nữa đi chọc ối rồi tính tiếp
19.6
Bé con nhà em mất rồi ạ, sau khi chỉ định chọc ối phát hiện ra bệnh edward và trisome X, bác sỹ tư vấn đình chỉ thai kì vì bệnh này không có cơ hội sống, nếu đình chỉ sớm sẽ ít ảnh hưởng đến mẹ và khả năng sinh sản sau này
Sau khi nhận lại con từ bv ,em mang đi hỏa táng ở bình hưng hòa ( giá khoảng 2tr5 ) chờ 1 tiếng rưỡi là dc mang tiểu về
Do bé mới 18 tháng nên ông bà khuyên gửi trên chùa ( 6tr )
Chi phí tiểu phẫu của bv khoảng 2tr
Mẹ nó thì mấy nay tinh thần ổn định lại rồi nên em viết chia sẻ cho các bác, phần là giải tỏa tâm lý + nếu vào hoàn cảnh như e còn bình tĩnh để giải quyết vấn đề
............
Cám ơn các bác đã động viên vợ chồng em.
Sửa lần cuối:
bạn mình siêu âm , chẩn đoán bị down, double test cũng nguy cơ cao, làm NIPT thì bình thường. Con sinh ra 3,5kg, khỏe mạnh
