Làm NIPT cho bé

MOMO Belia Deviluke · 4/8/24

hopgiadinh đã nói:
làm thật kĩ mấy cái bệnh di truyền đặc biệt là cái tan máu bẩm sinh thalasemia nha bác. ng việt nam hơn 10 triệu ng mang gen., e đang đợi kết quả điện di đây. con ra mà có dấu hiệu bất thường mới thấy hoảng. làm kĩ vào.

Rồi biết để làm gì? Đình chỉ thai kỳ hay 2 vợ chồng lo lắng thêm????

Bác sĩ giờ nhiều người chạy theo đồng tiền ko tư vấn gì chỉ lo giới thiệu dịch vụ. Nipt nếu muốn làm tốt nhất là làm cái sàng lọc 3 bệnh nặng, nếu bị thì đình chỉ thai kỳ luôn. Vì sinh ra thì con cũng dị tật, xác suất ko nuôi đc rất cao. Nhưng 3 cái bệnh này đo độ mờ da gáy và douple test cũng ra tỷ lệ trên 90% chính xác.

Còn một mớ bệnh gen trội lặn kia thì biết chỉ tổ lo lắng thêm 2 vợ chồng vì biết chả làm gì đc. Con sinh ra rồi mới có cách mà xử tiếp, nhiều bệnh 2-30 năm sau nếu có mới sinh thành bệnh được mà cũng chỉ là xác suất.

Madmaxi · 4/8/24

hopgiadinh đã nói:
làm thật kĩ mấy cái bệnh di truyền đặc biệt là cái tan máu bẩm sinh thalasemia nha bác. ng việt nam hơn 10 triệu ng mang gen., e đang đợi kết quả điện di đây. con ra mà có dấu hiệu bất thường mới thấy hoảng. làm kĩ vào.

Con trai thằng em vợ mình bị cái hội chứng suy giảm tiểu cầu nên thằng cu mình 13 tuần cũng làm NIPT cho chắc, may là con mình ko bị. Chứ thằng em vợ mình cứ 2 tuần lại đem con đi viện vô thuốc rồi ở lại theo dõi 2-3 ngày, dãn từ từ đến năm 3t mới mỗi năm thăm khám 2 lần, hoặc thằng nhỏ xuất hiện nhiều vết bầm dưới da mới phải đi. Nói chung là tốn tiền, thời gian, công sức vô cùng.

hopgiadinh · 4/8/24

MOMO Belia Deviluke đã nói:
Rồi biết để làm gì? Đình chỉ thai kỳ hay 2 vợ chồng lo lắng thêm????

Bác sĩ giờ nhiều người chạy theo đồng tiền ko tư vấn gì chỉ lo giới thiệu dịch vụ. Nipt nếu muốn làm tốt nhất là làm cái sàng lọc 3 bệnh nặng, nếu bị thì đình chỉ thai kỳ luôn. Vì sinh ra thì con cũng dị tật, xác suất ko nuôi đc rất cao. Nhưng 3 cái bệnh này đo độ mờ da gáy và douple test cũng ra tỷ lệ trên 90% chính xác.

Còn một mớ bệnh gen trội lặn kia thì biết chỉ tổ lo lắng thêm 2 vợ chồng vì biết chả làm gì đc. Con sinh ra rồi mới có cách mà xử tiếp, nhiều bệnh 2-30 năm sau nếu có mới sinh thành bệnh được mà cũng chỉ là xác suất.

ĐÃ k biết thì nói vậy là nói bậy. các xn kia k nói nhưng xn di truyền lặn rất quan trọng nếu 2 vk ck có những dấu hiệu nghi ngờ mang gen bệnh. 2 vợ ck đều mang gen tan máu bẩm sinh k biểu hiện bệnh thì sinh con xác suất 25% dính bệnh biểu hiện. khi cả vợ và ck đều có gen thì k phải bỏ nhau mà là sàng lọc trước sinh. có bầu thì kt xem con nằm ở thể nào. chứ ai nói là bỏ nhau. còn thể k biểu hiện bệnh thì con bt. chả có sao cả. k bao giờ thừa đâu.

Phamtruong0592 · 4/8/24

@Tableau đã nói:
Hic vợ mình có con đầu lòng được 10 tuần rồi, mới xét nghiệm máu xong thấy ổn vì tiêm vaccine hết rồi, còn cái NIPT đang phân vân có nên làm không, kinh tế thì lo được chỉ là nếu tiết kiệm dc thì cứ tiết kiệm, mà mình lại làm trong tập đoàn chẩn đoán số 1 thế giới nữa =) nên hiểu là có nhiều XN rất mắc tiền, giờ thị trường XN sau covid đang tăng trưởng nên các cơ sở y tế đua nhau XN, XN lấy tiền, giông vụ sữa mẹ ấy, không phang cho cái câu sữa mẹ là tốt nhất thì chắc giờ em bé ra đời bỏ sữa mẹ uống sữa công thức hết , tuy nhiên nếu có nguy cơ cao thì mới làm, hiện 2 vk ck đều dưới 30t, sức khỏe ổn định. Chắc tuần sau lên cty hỏi mấy người thử.

đọc xong t chưa biết fen phân vân vì điều gì luôn?

Phamtruong0592 · 4/8/24

Madmaxi đã nói:
Con trai thằng em vợ mình bị cái hội chứng suy giảm tiểu cầu nên thằng cu mình 13 tuần cũng làm NIPT cho chắc, may là con mình ko bị.

Hội chứng suy giảm tiểu cầu quy định trên gen nào? NIPT có phát hiện ra hay ko? cái này fen tìm hiểu kỹ chưa mà nói làm NIPT cho chắc?

lankhach · 4/8/24

Mình cũng đang ái ngại là nếu NIPT ra kết quả bất ổn thì sao. Bỏ đứa bé à.

Milo_daddy · 4/8/24

cuối tháng này vợ e đươc 12 tuần đang định làm đo da gáy và gói npit cơ bản thôi ae. Gia đình 2 bệnh k có bệnh di truyền - lấy vợ xa nên cũng đang đắn đo là lam gói cơ bản hay gói cao luôn

hana.boppy · 4/8/24

Nếu làm nipt thì cứ đến thẳng trung tâm xn để làm nhé. Vừa rẻ vừa nhanh có kqua. Làm qua bệnh viện bị tốn thêm ấy ah.
Đợt bữa e làm tại gene solutions, làm qua CTV, còn rẻ hơn so với giá niêm yết. Niêm yết 4tr8 mà họ lấy e có 4tr4, 4 ngày sau có kqua rồi. Gói của e trisure gần như là full luôn đấy ạ.

via theNEXTvoz for iPhone

lankhach · 4/8/24

hana.boppy đã nói:
Nếu làm nipt thì cứ đến thẳng trung tâm xn để làm nhé. Vừa rẻ vừa nhanh có kqua. Làm qua bệnh viện bị tốn thêm ấy ah.
Đợt bữa e làm tại gene solutions, làm qua CTV, còn rẻ hơn so với giá niêm yết. Niêm yết 4tr8 mà họ lấy e có 4tr4, 4 ngày sau có kqua rồi. Gói của e trisure gần như là full luôn đấy ạ.

via theNEXTvoz for iPhone

Mình làm hết hơn 12tr. Thông qua Việt Pháp. Cơ mà mình ko quan tâm. Chính phủ họ trả hết.

hana.boppy · 4/8/24

lankhach đã nói:
Mình làm hết hơn 12tr. Thông qua Việt Pháp. Cơ mà mình ko quan tâm. Chính phủ họ trả hết.

Đợt đó nếu làm qua viện tư là hết 9tr. Mà e hỏi bvien xem họ làm ở trung tâm nào r tự mò mẫm làm trực tiếp, rẻ hơn đc hẳn 1/2

via theNEXTvoz for iPhone

lankhach · 4/8/24

hana.boppy đã nói:
Đợt đó nếu làm qua viện tư là hết 9tr. Mà e hỏi bvien xem họ làm ở trung tâm nào r tự mò mẫm làm trực tiếp, rẻ hơn đc hẳn 1/2

via theNEXTvoz for iPhone

Đúng rồi. Người việt là 9 tr. Người nước ngoài là 12tr hơn. Bây giờ vẫn vậy.

tintinlink1 · 4/8/24

lankhach đã nói:
Mình cũng đang ái ngại là nếu NIPT ra kết quả bất ổn thì sao. Bỏ đứa bé à.

Mục đích của NIPT hay siêu âm độ mờ da gáy là để biết thai nhi có khuyết tật Nhiễm sắc thể bẩm sinh như Down… hay không.

Nếu bạn chấp nhận được việc con bạn sinh ra và theo con cả đời thì bạn giữ, còn không thì ngược lại thôi. Cái này quyết định ở vợ chồng chứ không ai phán xét được cái này fen à. Mình đọc cái 1 thống kê 90% trường hợp ở Úc test ra thai nhi bị khuyết tật như down đều quyết định chấm dứt thai kỳ - tuy đau lòng nhưng vẫn có 10% nguyện hi sinh thôi.

Vợ mình cũng đi test NIPT tuàn 11 (tốn $450 vì ở nước ngoài) nhưng theo mình biết nhiều bác sĩ của khuyến khích bà bầu làm siêu âm độ mờ da gáy vì tiết kiệm tiền hơn và kiểm tra sơ bộ tình hình phát triển thai nhi tuần thứ 12-13, đặc biệt là khuyết tật liên quan tới tim - cái này hơn Nipt ở chỗ này dù siêu âm độ mờ da gáy chính xác hơn 90% và Nipt chính xác hơn 99%.

Nhiều người ưu làm Nipt vì biết được giới tính bé luôn.

lankhach · 5/8/24

tintinlink1 đã nói:
Mục đích của NIPT hay siêu âm độ mờ da gáy là để biết thai nhi có khuyết tật Nhiễm sắc thể bẩm sinh như Down… hay không.

Nếu bạn chấp nhận được việc con bạn sinh ra và theo con cả đời thì bạn giữ, còn không thì ngược lại thôi. Cái này quyết định ở vợ chồng chứ không ai phán xét được cái này fen à. Mình đọc cái 1 thống kê 90% trường hợp ở Úc test ra thai nhi bị khuyết tật như down đều quyết định chấm dứt thai kỳ - tuy đau lòng nhưng vẫn có 10% nguyện hi sinh thôi.

Vợ mình cũng đi test NIPT tuàn 11 (tốn $450 vì ở nước ngoài) nhưng theo mình biết nhiều bác sĩ của khuyến khích bà bầu làm siêu âm độ mờ da gáy vì tiết kiệm tiền hơn và kiểm tra sơ bộ tình hình phát triển thai nhi tuần thứ 12-13, đặc biệt là khuyết tật liên quan tới tim - cái này hơn Nipt ở chỗ này dù siêu âm độ mờ da gáy chính xác hơn 90% và Nipt chính xác hơn 99%.

Nhiều người ưu làm Nipt vì biết được giới tính bé luôn.

Gói thai sản của mình có đo độ mờ. Mà chưa đến thời gian.

MOMO Belia Deviluke · 5/8/24

linhtgvn đã nói:
Nhìn quanh trong nhà, họ hàng 2 bên nội ngoại con cháu mạnh khoẻ thì tỉ lệ bệnh bẩm sinh nó quá quá ít luôn. Dính phải bệnh tan máu hay gì gì đó như trúng vietlott. Nhưng dù gì cũng nên xét nghiệm thím ạ, bỏ vài triệu mua được sự yên tâm -> mẹ nó thoải mái tinh thần thì thai kì mới suôn sẻ, con cái sinh ra nó đỡ khổ

Mình vd là test xong lỡ có cái gen gì đó có vấn đề lúc đó yên tâm dữ chưa??

hopgiadinh đã nói:
ĐÃ k biết thì nói vậy là nói bậy. các xn kia k nói nhưng xn di truyền lặn rất quan trọng nếu 2 vk ck có những dấu hiệu nghi ngờ mang gen bệnh. 2 vợ ck đều mang gen tan máu bẩm sinh k biểu hiện bệnh thì sinh con xác suất 25% dính bệnh biểu hiện. khi cả vợ và ck đều có gen thì k phải bỏ nhau mà là sàng lọc trước sinh. có bầu thì kt xem con nằm ở thể nào. chứ ai nói là bỏ nhau. còn thể k biểu hiện bệnh thì con bt. chả có sao cả. k bao giờ thừa đâu.

ủa nó chỉ cho biết 25% con có bệnh, vd con bác bị bệnh đó rồi sao? Bỏ con?
Còn nếu ko bỏ con thì cũng phải sinh ra mới trị đc, vậy biết làm gì rồi sinh ra lo lắng phiền muộn, nặng nề gia đình???? Trong khi mang thai con vợ nó rất nhạy cảm, biết rồi lo lắng trầm uất ra đó chắc vui.
Tôi đi khám bác sĩ tôi khuyên đo độ mờ da gáy và douple test được rồi. Quan trọng nhất lúc vợ mang thai là 2 vợ chồng phải vui vẻ, chăm lo sức khoẻ cho con chứ méo phải đi test này test nọ rồi đâm ra lo lắng những thứ nhiều khi 2-30 năm sau, rồi mang tính xác suất này kia.

gear store · 5/8/24

lankhach đã nói:
Mình đc 1 đứa rồi. May sao đứa đầu ko để ý gì nhiều. Đứa thứ 2 mới có để ý thì tự nhiên khá lo lắng. Đứa thứ 2 mới đc 9 tuần. E đăng ký gói NIPT cao nhất của Việt Pháp luôn. Các bác cho e hỏi là NIPT thì làm 1 lần hay làm thành nhiều lần ạ.
Em ko thấy bs lấy gen của em. Vì gói này thấy có phân tích ra 25 gen trội lặn gì gì đó. Sao ko thấy lấy gen của e để xét nghiệm đối chiếu nhỉ.
Bác nào nói rõ về NIPT đc ko?

Nipt là phân tích mã gen của bé xem có cái nào lỗi không nên chỉ lấy mẫu gen của bé thôi chứ lấy của bạn làm gì.
Vợ mình thai tháng đầu mà lúc ý bs check k ra nên kê thuốc trị bệnh phụ khoa -> thuốc có ghi chú không dùng cho bà bầu nên đợt hơn 10 tuần phải làm nipt luôn cho chắc. Hồi ý mình làm gói 10tr ở sản hn nhé.

hopgiadinh · 5/8/24

MOMO Belia Deviluke đã nói:
Mình vd là test xong lỡ có cái gen gì đó có vấn đề lúc đó yên tâm dữ chưa??

ủa nó chỉ cho biết 25% con có bệnh, vd con bác bị bệnh đó rồi sao? Bỏ con?
Còn nếu ko bỏ con thì cũng phải sinh ra mới trị đc, vậy biết làm gì rồi sinh ra lo lắng phiền muộn, nặng nề gia đình???? Trong khi mang thai con vợ nó rất nhạy cảm, biết rồi lo lắng trầm uất ra đó chắc vui.
Tôi đi khám bác sĩ tôi khuyên đo độ mờ da gáy và douple test được rồi. Quan trọng nhất lúc vợ mang thai là 2 vợ chồng phải vui vẻ, chăm lo sức khoẻ cho con chứ méo phải đi test này test nọ rồi đâm ra lo lắng những thứ nhiều khi 2-30 năm sau, rồi mang tính xác suất này kia.

ô này ngáo à?
25% con có bệnh là bệnh biểu hiện. Xn là biết ngay con có nằm trong 25% bị bệnh k? Chứ cho biết còn k quan trọng à?
Có hiểu ng lành mang gen bệnh và ng bị bệnh k hả. Biết r đề làm gì? Nếu con rơi vào xác suất 25% bệnh thì bắt buộc phải bỏ nghe chưa? Mag gen bệnh khác với bị bệnh. 25% này là bị bệnh hiểu chưa?
Đẻ ra nó có sống dc đâu mà k bỏ? Có hiểu biết gì về mấy cái này k mà cứ nói linh tinh vậy?
Những thứ nhiều khi 2,30 năm sau là cái gì?
Sàng lọc trc sinh khi vợ chồng có biểu hiện mang gen bệnh là rất quan trọng để tránh gánh nặng chi gia đình, xã hội, để hp cho vợ chồng và con cái.
Nếu k hiểu biết thì nghe giải thích chứ đừng phán bừa.

via theNEXTvoz for iPhone

discovery01 · 5/8/24

SertyVLO đã nói:
Bs có chỉ định làm ko? Nếu ko có vấn đề gì thì thôi. Bày vẽ ra chi cho ảnh hưởng tâm lý của ng mẹ thêm

Zolozove đã nói:
Bé khỏe mạnh, gia đình 2 bên ko ai bị bệnh di truyền, thì bỏ đi làm làm chi cho mệt óc

Các anh lạc hậu vcd. Kiểu các anh là không chịu đi khám bệnh vì sợ khám ra bệnh vậy.

MicroPC · 5/8/24

1 là gói thấp nhất hoặc gói trung thôi bác, không cần thiết cao nhất đâu. Em đi khám bác sĩ trưởng khoa sản 108 còn bảo NIPT cần nhưng mà chỉ cần cơ bản thôi là đủ nếu ba mẹ không có vấn đề di truyền gì trước đây. Em vừa làm gói trung 3m5 ở Gene Solutions tuần trước đây.

@Tableau · 5/8/24

Đi khám thai bác sĩ khám có khuyên không hay mình chủ động đi, mình mới 10 tuần và mới XN máu mấy chỉ số sinh hoá thôi. Chắc tuần này khám mới chỉ định độ mờ da gáy

MicroPC đã nói:
1 là gói thấp nhất hoặc gói trung thôi bác, không cần thiết cao nhất đâu. Em đi khám bác sĩ trưởng khoa sản 108 còn bảo NIPT cần nhưng mà chỉ cần cơ bản thôi là đủ nếu ba mẹ không có vấn đề di truyền gì trước đây. Em vừa làm gói trung 3m5 ở Gene Solutions tuần trước đây.

@Tableau · 5/8/24

Phamtruong0592 đã nói:
đọc xong t chưa biết fen phân vân vì điều gì luôn?

Ý mình là chặng đường nuôi con có nhiều lựa chọn, chi phí, có những cái nice to have còn có những cái must have, mình đang xem loại XN này thuộc loại nào. Mình có bạn bác sĩ sản ổng kêu tới ổng lấy đơn chỉ định rồi ra trung tâm giảm 20% ổng cũng dc hoa hồng. Nên mình đang cố phân tích xem tính thương mại của các XN này và với mức y khoa cần thiết hay ko thôi chứ ko bình luận về XN này đúng hay sai. Mà chắc mình sẽ làm thôi , tks fen

Làm NIPT cho bé

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Junior Member

Senior Member

Junior Member

Senior Member

Đã tốn tiền

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Senior Member

Chủ đề tương tự

Thống kê chủ đề

Chia sẻ trang này