Cafe Đắng Và Mưa
Senior Member
Thớt bổ ích ủn lên ạ. Mình cũng muốn dự định xét nghiệm tiền hôn nhân.
[Sàng lọc thai] Những điều cần biết để sinh con khỏe mạnh
- Người tạo chủ đề kimquy
- Ngày bắt đầu
sasukevn91
Member
chuẩn nuôn, vợ cũng mới bầu 8 tuần, thứ 2 này đi khám bữa đầu. GIờ cũng ko biết xét nghiệm gì, ở đâu uy tín. Các thím nào có kinh nguyệt tư vấn giúp
noname01
Senior Member
nó là vấn đề đạo đức. Quan điểm của tôi là cha mẹ biết con sinh ra khuyết tật trí não, thể xác ở mức độ nặng mà vẫn sinh con là ác với đứa con fen à.
Các gói NIPT giá dao động từ thấp tới cao tùy theo phạm vi xét nghiệm, càng đắt tiền thì phát hiện càng nhiều bệnh.
Nói chung, gói NIPT giá 6 triệu là hợp lý nhất hiện nay, chi phí vừa phải mà phạm vi khá đủ, khảo sát đủ 23 nhiễm sắc thể và 4 bệnh di truyền gen lặn (Thalassemia, Galactosemia, Phenylketon niệu, G6PD).
Nơi làm NIPT thì xem ở post này:
https://voz.vn/t/sang-loc-thai-nhung-dieu-can-biet-de-sinh-con-khoe-manh.177524/post-5467217
Nhiều nhà lợi dụng tính ưu việt của NIPT để biết giới tính sớm của con, nên vô tình gây ra hậu quả khó lường. Tỉ lệ nam/nữ ngày càng mất cân bằng nghiêm trọng, đẻ con trai cho lắm vào rồi đến khi trưởng thành thì không kiếm được con gái mà cưới.
Ngoài ra, nhu cầu biết giới tính thai nhiều nên dễ bị trục lợi bởi một số kẻ vô đạo đức mạo danh BS. Trên Facebook, các mẹ share một cái bảng giá NIPT trời ơi của một người tự xưng là BS Đ ở BV 10x (thực tế không có BS tên như vậy tại BV này), công khai bảng giá xn giới tính, còn độ chính xác thì có trời mới biết.
muangotngao279
Junior Member
Vc e cưới nhau do thiếu hiểu biết và cũng k có đk nên k đi sàng lọc trước.có e bé 2 lần thì cả 2 đều bị hở hàm ếch và thiếu cung răng.sau lần thứ nhất có lên pstw khám thì họ chỉ cho khám tổng thể sk 2 vc.đến lần 2 vẫn bị thì e đc bác sĩ gần nhà tư vấn đi xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ.hiện đang chờ 20 ngày nữa có kết quả.e rất lo lắng liệu nếu kết quả xấu thì vc e liệu có con cái đc hay không?mong bác có chuyên môn có thể giúp vc e.
via theNEXTvoz for iPhone
1. Đầu tiên về vấn đề của em bé, cần xác định nguyên nhân của hở hàm ếch và thiếu cung răng. Xem dị tật như vậy có liên quan đến đột biến di truyền hay không. Nếu không liên quan di truyền thì có thể điều trị bằng phẫu thuật và nâng đỡ, bé có thể phát triển bình thường. Nếu có liên quan di truyền thì xác định chính xác đột biến hay hội chứng cụ thể, từ đó tiên lượng những biểu hiện có thể đến.
2. Nếu kết quả con bị dị tật do di truyền, thì mới nên làm tiếp xét nghiệm vợ chồng. Nhiễm sắc thể đồ là loại xét nghiệm cơ bản, nên phạm vi phát hiện tương đối hạn chế. Hiện giờ, thì vợ chồng bác chờ kết quả xem thế nào. Tạm thời bình tĩnh.
2. Nếu kết quả con bị dị tật do di truyền, thì mới nên làm tiếp xét nghiệm vợ chồng. Nhiễm sắc thể đồ là loại xét nghiệm cơ bản, nên phạm vi phát hiện tương đối hạn chế. Hiện giờ, thì vợ chồng bác chờ kết quả xem thế nào. Tạm thời bình tĩnh.
Giá NIPT bây giờ rất rẻ rồi, gói cơ bản 3 nhiễm sắc thể giá cao hơn Double+Triple một chút, mà độ chính xác vượt trội, làm 1 lần đỡ tốn công đi lại.
Double test, độ mờ da gáy cho kết quả nguy cơ thấp, không có nghĩa là thai bình thường nhé.
phuocthinhdl
Member
Đừng đợi triple test nữa bác, vợ chồng bác có nguy cơ cao. Nên mượn tiền làm NIP luôn đi. Đồng tiền đi trước là đồng tiền khôn.
RuaXeMay
Member
Nhưng nhà em kết quả bình thường hết mà, có nguy cơ gì đâu
Chỉ là làm cái tripple cho đầy đủ thôi
phuocthinhdl
Member
à em nhầm với bác phía trên kia.
CuongNQ
Đã tốn tiền
Về góc độ gia đình:
- Đứa con sẽ khổ và mặc cảm, cái này là chắc chắn.
- Bố mẹ, người thân mất nhiều thời gian hơn để chăm sóc => giảm kinh tế, chất lượng cuộc sống.
Về góc độ xã hội:
- Hiệu suất lao động của gia đình giảm => đóng góp vào nền kinh tế ít hơn.
- An sinh xã hội cũng phải đáp ứng nhiều hơn => xây chỗ riêng cho người khuyết tật, chế độ, chính sách hỗ trợ.
-------------------
Nhìn sơ toàn là điểm tiêu cực thì việc tầm soát chắc chắn cần nên làm.
Mẫn Laview
Senior Member
Mình đoubletest k vấn đề gì, bác sĩ 
bảo k cần tribletest làm gì cả. Đang đợi cuối tháng đi xn đường
via theNEXTvoz for iPhone
bảo k cần tribletest làm gì cả. Đang đợi cuối tháng đi xn đường
via theNEXTvoz for iPhone
tenoroboebaroque
Senior Member
Hi thím, em hiện tại đang ở tỉnh nên chỉ lấy được kết quả Online, chưa lên viện được. Thím cho em hỏi kqxn của Karyotype "Tế bào không mọc" nghĩa là gì ạ, em có xn Karyotype chung với các XN máu khác thì các kq xn máu khác đều bình thường ạ. 
ngmthanggg
Senior Member
Đạo đức cái mẹ gì, sinh nó ra khổ cả nó chứ sung sướng gì, tiến hóa xã hội càng tốt chứ sao
Gửi từ Xiaomi Mi 10 bằng vozFApp
Chủ đề tương tự
