Bé trai mắc bệnh hiếm được tài trợ 1 liều thuốc 50 tỉ đồng

[S]-uper [M]-an said:

không liên quan thớt lắm nhưng thấy thím giỏi về công nghệ thuốc như này cho mình hỏi có công nghệ nào chữa được bệnh Lupus ban đỏ hệ thống không thím? Cảm ơn nhiều ạ

Click to expand...

Bệnh SLE là bệnh tự miễn nên hình như chỉ có thuốc kháng thể đơn dòng để duy trì thôi chứ chưa chữa khỏi được bác nhé. Cái này phải hỏi bác sỹ chuyên khoa mới nắm đc rõ ^^

canvas110 said:

Ví dụ có cái thuốc kiểu này uống vào là biến đổi gene, cơ thể không còn lão hóa nữa (tông xe, nhiễm khuẩn, bệnh tật vẫn chết) thì không biết Vozer sẵn sàng trả bao nhiêu tiền để mua cho bố mẹ mình uống?

Click to expand...

bất tử có éo j vui đâu???
đến lúc muốn chết thì lại phải đi mua thuốc chuột ah?

fukuzen said:

Không bán được ở VN hay LMICs thôi chứ ở US, JP, EU bảo hiểm vẫn cover cho thuốc này nên bán đều đều nhé. Nó quay số như kiểu hoạt động từ thiện, giống như các cty dược tặng không bản quyền để sản xuất thuốc kháng virus ở các quốc gia đang phát triển vậy.

Click to expand...

Bảo hiểm cỡ nào mới cover thuốc 2 triệu đô vậy? Thà để nó chết còn phải trả ít tiền hơn.

skyfall said:

Bảo hiểm cỡ nào mới cover thuốc 2 triệu đô vậy? Thà để nó chết còn phải trả ít tiền hơn.

Click to expand...

Theo đó, giá trần của Zolgensma được quy định ở khoảng 1,5 triệu thay vì 2,1 triệu USD. Ở Hàn Quốc, bệnh nhân SMA đủ điều kiện điều trị và tham gia bảo hiểm có thể chỉ phải trả 5,98 triệu won (tương đương 4.600 USD) cho liệu pháp này.
Hàn, Nhật đã bảo hiểm cho thuốc này rồi, cường quốc có khác

fanfan1981 said:

Đan phương thì ko phải bí mật gì nhưng dược liệu để điều chế lại như phượng mao lân giác, khả ngộ bất khả cầu, đến đấu giá của Đại La Kim Tiên mà có đan dược này cũng khiến thành một tràng tranh đấu đó đạo hữu

Click to expand...

Trên voz giờ rất hay thấy mấy thằng điên lậm tiên hiệp vào liên thiên như này nhé.

kub0_teenv said:

Theo đó, giá trần của Zolgensma được quy định ở khoảng 1,5 triệu thay vì 2,1 triệu USD. Ở Hàn Quốc, bệnh nhân SMA đủ điều kiện điều trị và tham gia bảo hiểm có thể chỉ phải trả 5,98 triệu won (tương đương 4.600 USD) cho liệu pháp này.
Hàn, Nhật đã bảo hiểm cho thuốc này rồi, cường quốc có khác

Click to expand...

1 phần là cường quốc, 1 phần là bài toán về xác suất thống kê được thực hiện tốt ở 2 thằng này nữa. Tỉ lệ mắc hiếm, và quan trọng là so với chủng Âu thì chủng Á ít mắc hơn.

fukuzen said:

Bệnh SLE là bệnh tự miễn nên hình như chỉ có thuốc kháng thể đơn dòng để duy trì thôi chứ chưa chữa khỏi được bác nhé. Cái này phải hỏi bác sỹ chuyên khoa mới nắm đc rõ ^^

Click to expand...

cảm ơn bác. người nhà mình bị nhưng chỉ điều trị bằng medrol (mà thuốc này hại người lắm) và các thuốc phụ trợ. hỏi bác sỹ thì chưa có phương pháp chữa. cũng tìm hiểu thông tin các nước mạnh về y mà cũng chưa ra nên đi đâu có thông tin gì cứ hỏi biết đâu ăn may

vuducanh1992 said:

Trên voz giờ rất hay thấy mấy thằng điên lậm tiên hiệp vào liên thiên như này nhé.

Click to expand...

Em cmt vui thế thôi mà sao anh lại bảo em điên

Rapper LK said:

Mấy cái loại thuốc củ kẹc này, vì hiếm người bị nên bọn nó ko có sẵn dây chuyền sản xuất, nên mỗi năm chỉ cho ra được vài liều, thành ra giá cao ngất ngưỡng.

Click to expand...

*ngưởng

[S]-uper [M]-an said:

cảm ơn bác. người nhà mình bị nhưng chỉ điều trị bằng medrol (mà thuốc này hại người lắm) và các thuốc phụ trợ. hỏi bác sỹ thì chưa có phương pháp chữa. cũng tìm hiểu thông tin các nước mạnh về y mà cũng chưa ra nên đi đâu có thông tin gì cứ hỏi biết đâu ăn may

Click to expand...

đang có nghiên cứu cho thấy omalizumab có tác dụng với Lupus đấy. Món này thì có bảo hiểm lo được.

F5_Refresh! said:

Vậy cái cty sản xuất thuốc này chắc phải xin tài trợ, chứ họ sản xuất ra cũng chỉ có thể cho/tặng chứ đâu ai mua nổi.

Click to expand...

Sao lại cho/ tặng, cả tỉ $ nghiên cứu cho 1 thuốc mak đem đi cho ko ak, cty dược giàu nhưng nó ko nhân đạo vậy đâu.
Nó bán cho chính phủ các nước, hoặc lấy thuốc này lên bàn thương lượng cho các thuốc khác của nó
Chứ ko thì nghiên cứu chi nữa, bỏ tiền vô mấy thuốc tim mạch / huyết áp / ung thư cho lẹ, bệnh này đứa nào mắc thì coi như xui, tự đi reset cho lẹ

F5_Refresh! said:

Thuốc này nó điều chế từ cái gì mà đắt thế nhỉ, hay lại độc quyền. Kể cả nó độc quyền thì lượng bệnh nhân có đủ đk kinh tế để chi trả cho liều thuốc này cũng ko nhiều trên toàn cầu, lại thuộc dạng bệnh hiếm nữa nên tỷ lệ bệnh này bị vào nhà đủ tiền chi càng ít.

Click to expand...

Cũng k phải đắt vì nguyên liệu, đắt vì bệnh quá hiếm, ít người dùng, nên chi phí sản suất và nghiên cứu trên mỗi liều sẽ rất cao.

[S]-uper [M]-an said:

không liên quan thớt lắm nhưng thấy thím giỏi về công nghệ thuốc như này cho mình hỏi có công nghệ nào chữa được bệnh Lupus ban đỏ hệ thống không thím? Cảm ơn nhiều ạ

Click to expand...

Điều trị Lupus ban đỏ thuốc sinh học được công nhận giờ có 2 thuốc là Benlysta và Saphnelo thôi. Cả 2 thuốc đều chưa được cấp VISA ở VN thì phải. Cái đầu hình như có hàng xách tay nhưng tốt nhất là mua của bác sĩ chuyên khoa điều trị vì họ có nguồn liên kết với nước ngoài lấy để đảm bảo chất lượng. Nhưng giá không rẻ đâu, vài chục củ /tháng

honeyfox said:

đang có nghiên cứu cho thấy omalizumab có tác dụng với Lupus đấy. Món này thì có bảo hiểm lo được.

Click to expand...

cảm ơn ạ. để mình tìm hiểu thêm về loại này

Mấy thằng vozers hay ngạo nghễ y tế VN lắm bác sĩ có mổ như hoa đà tái thế mà ko có thuốc xịn thì cũng bó tay thôi.

[S]-uper [M]-an said:

cảm ơn ạ. để mình tìm hiểu thêm về loại này

Click to expand...

món này hiện đang được dùng để điều trị asthma với viêm da dị ứng hạng nặng. Do là kháng thể đơn dòng nhắm tới IgE nên đang có nghiên cứu dùng điều trị lupus luôn.

Souvernir said:

Điều trị Lupus ban đỏ thuốc sinh học được công nhận giờ có 2 thuốc là Benlysta và Saphnelo thôi. Cả 2 thuốc đều chưa được cấp VISA ở VN thì phải. Cái đầu hình như có hàng xách tay nhưng tốt nhất là mua của bác sĩ chuyên khoa điều trị vì họ có nguồn liên kết với nước ngoài lấy để đảm bảo chất lượng. Nhưng giá không rẻ đâu, vài chục củ /tháng

Click to expand...

cảm ơn thím. nếu điều trị được thì chi phí đó cũng được. người nhà mình điều trị 5 năm nay theo liệu trình hiện có thì cơ thể vẫn ổn. lâu lâu tái phát sức khoẻ sẽ xuống nhưng thời gian gần đây đợt tái phát dày hơn nên hơi lo

fukuzen said:

Làm xong WP mà đợt này cty hẻo quá nó lay off trc khi đi làm r bác ạ, đcm đen nên chắc m ở lại JP đợi làm xong Eb2 thì qua us luôn

Click to expand...

Điều kiện làm EB2 là gì thế bác, hay thế. Mình đang định bỏ Mỹ chạy qua Can đây

skyfall said:

Bảo hiểm cỡ nào mới cover thuốc 2 triệu đô vậy? Thà để nó chết còn phải trả ít tiền hơn.

Click to expand...

Cái này tôi giải thích cho Vozers nghe nhiều rồi, bảo hiểm ở các nước tư bản nó hoạt động khác với VN. Tụi nó bảo hiểm theo kiểu 1 năm chỉ đóng 1 hạn mức nhất định, toàn bộ trên đó là cty bảo hiểm trả. Nên trong trường hợp bị bệnh hiếm thế này thì bảo hiểm bắt buộc phải trả. Đó là luật, ko có hãng bảo hiểm nào dám chống.
Mà tụi bảo hiểm thì giàu thôi rồi, bảo hiểm bệnh như thế này chỉ là muỗi so với doanh thu của tụi nó thôi, còn lại được chính phủ trợ giá nữa.

emtimlaiem said:

Thằng quay số chắc có cảm tình với VN chứ làm sao mà đỏ như thế được

Click to expand...

Bọn nó chỉ quay số ở những quốc gia chưa cấp phép thuốc thôi anh, với lại có thể bọn nó sẽ chuyển giá qua các thuốc khác hoặc lúc đàm phán phân phối các thuốc. Tư bản không bao giờ cho cái gì free đâu

freedom.9 said:

Điều kiện làm EB2 là gì thế bác, hay thế. Mình đang định bỏ Mỹ chạy qua Can đây

Click to expand...

Mình đang làm theo Eb2-NIW. Có bằng PhD với điều kiện báo chí, citations đủ là ok thôi. Nhưng giờ backlog ghê quá, chắc phải 2-3 năm nữa mới qua đc tính sang can trc làm quen mà chưa đi đã bị đuổi việc dcm