Bạn giống mình MCV và MCH nhỏ là hồng cầu nhỏ nguy cơ có gen Thalassemia.
Đợt vợ mình bầu đứa thứ nhất, vợ mình cũng xét nghiệm ra hồng cầu nhỏ, rồi mình phải làm xét nghiệm cũng bị. Đến viện huyết học truyền máu trung ương mới biết về Thalassemia, nhìn bệnh nhận trẻ con trong đấy tội lắm.
Theo gen di truyền nếu cả 2 vc cùng có gen thì tỉ lệ 25% con mắc bệnh, 50 % con cũng mang gen và 25% con không mang gen.
Đợt đấy 2 vc cũng khủng hoảng một thời gian, sau để kiểm tra xét nghiệm các thứ đủ kiểu cả làm trình tự gen mất hơn 20tr cũng không ra được có mang gen trên các bộ kit đang có. Bác sĩ tư vấn các kiểu rồi sinh ra cũng bình thường. Đến đứa thứ 2 thì có làm thêm lấy máu cuống rốn khi sinh để lưu trữ cho chắc mà kết quả lại không đủ lượng máu cần thiết, viện huyết học lại trả lại tiền tư vấn